美国一般防护口罩认证要求：
按照美国FDA医疗做认证，流程为：
① 填写申请表格，信息确认；
② ②获取PIN码，交付年费；
③下发注册号；
④产品出口。
美国医用外科口罩认证要求：
按照美国FDA医疗Ⅱ类做认证，流程为：
①产品测试（性能测试、生物学测试）；
②准备510K文件，提交FDA评审；
③FDA发510K批准信；④完成工厂注册和机器列名；
⑤产品出口。
美国医用N95及以上9种口罩认证要求：
按照NIOSH认证标准，企业需寄送样品至NIOSH实验室实施测试，同时提交技术性资料（包括质量体系部分资料）至NIOSH文审，文审和测试都通过后，NIOSH核发批
欧盟口罩标准及认证要求
欧盟一般防护口罩认证要求：
个人防护口罩的欧洲标准是EN149及EN143，防护口罩需要满足欧盟个人防护设备指令（PPE）的要求，审核企业质量管理体系和CE技术文档，审核通过后可获得PPE法规的CE证书。
欧盟医用防护口罩认证要求：
医用口罩对应的欧洲标准是EN14683，按照医疗器械法规2017/745/EU的要求，口罩产品可以按照一类器械进行管理。依据产品是无菌或非无菌状态提供，认证模式有所差别。
澳大利亚&新西兰口罩标准及认证要求
澳新医用防护口罩认证要求：
AS/NZS1716：2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准。该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料，以及确定的测试和性能结果，以确保其使用安全。
韩国口罩标准及认证要求
韩国医用口罩认证标准：
韩国的口罩标准KF（Korean filter）系列，是由韩国的食品药品管理部门（Ministry of Food and Drug Safety，MFDS）发布的韩国主流口罩标准
（Regulations on the Approval，Notification，and evaluation of Quasi-Drugs）。
日本口罩标准及认证要求
日本JIST81512018标准是呼吸保护装置的标准，也是日本厚生劳动省（MHLW）验证标准，出口日本需要做此认证。
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